• O NAS
  • PROGRAM DLA APTEK
  • PRACA
  • Znajdź aptekę
  • ZAMÓW LEKI
  • KONTAKT
  • REGULAMIN
  • POLITYKA PRYWATNOŚCI
Apteka od Serca
  • ZAMÓW LEK
  • O NAS
  • DLA APTEK
  • ZNAJDŹ APTEKĘ
  • PRACA
  • KONTAKT
zarejestruj zaloguj

Menu

  • O NAS
  • PROGRAM DLA APTEK
  • PRACA
  • Znajdź aptekę
  • ZAMÓW LEKI
  • KONTAKT
  • REGULAMIN
  • POLITYKA PRYWATNOŚCI
Zamów i odbierz w 1h
Zaloguj się

Mykodermina (30 mg + 100 mg)/ g, puder leczniczy, 15 g

Cena 17,95 zł

dostawa:
Do koszyka
pokaż opis produktu
Nazwa: Mykodermina
Postać: puder leczn.
Dawka: (30mg+100mg)/g
Opakowanie: 15 g
Skład:

1 g pudru leczniczego zawiera 30 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego (Mono-N-ethanol-undecylenamidum) i 100 mg cynku undecylenianu (Zinci undecylenas).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.


Działanie:

Powoduje cofanie się objawów grzybicy: swędzenia, łuszczenia i pękania naskórka.


Wskazania:

- Grzybica drobnozarodnikowa skóry gładkiej.

- Grzybica stóp.

- Grzybica naskórkowa, egzema grzybicza (mycoticum).

- Leczenie wspomagające grzybic skóry i szpar międzypalcowych, grzybic paznokci, w drożdżycach i profilaktycznie.


Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na monoetanoloamid kwasu undecylenowego, cynku undecylenian lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.


Działania niepożądane:

Działania niepożądane przedstawiono według częstości występowania oraz układów i narządów.

Bardzo często (> =1/10)

Często (> =1/100 do < 1/10)

Niezbyt często (> =1/1000 do < 1/100)

Rzadko (> =1/10 000 do < 1/1000)

Bardzo rzadko (< 1/10 000)

Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:

Przemijające, miejscowe podrażnienie skóry - częstość występowania nie znana

Jeżeli objawy nadwrażliwości nasilą się lub nie przeminą po kilku dniach stosowania produktu, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań

niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania

produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać

wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl.


Interakcje:

Mykodermina wspomaga działanie nystatyny i gryzeofulwiny.


Dawkowanie:

Miejsca dotknięte grzybicą lub nią zagrożone należy posypywać pudrem leczniczym 2 lub 3 razy na dobę. Po ustąpieniu objawów zakażenia, należy kontynuować leczenie produktem Mykodermina co najmniej przez 4 tygodnie.

Produkt leczniczy Mykodermina, puder leczniczy należy stosować na umytą i starannie osuszoną skórę.

Dzieci i młodzież

Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Sposób podawania Podanie na skórę.


Środki ostrożności:

Produktu nie należy stosować na otwarte rany i na błony śluzowe.

Dzieci i młodzież

Produkt leczniczy może być stosowany u dzieci w wieku powyżej 2 lat.


Prowadzenie pojazdów:

Brak danych. Nie ma doniesień o tym, że produkt Mykodermina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.


Przedawkowanie:

Brak danych. Nie odnotowano przypadku przedawkowania produktu.


Ciąża:

Ciąża

Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie ciąży . Należy zachować ostrożność.

Karmienie piersią

Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie karmienia piersią. Należy zachować ostrożność.


Mykodermina (30 mg + 100 mg)/ g, puder leczniczy, 15 g

Nazwa: Mykodermina
Postać: puder leczn.
Dawka: (30mg+100mg)/g
Opakowanie: 15 g
Skład:

1 g pudru leczniczego zawiera 30 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego (Mono-N-ethanol-undecylenamidum) i 100 mg cynku undecylenianu (Zinci undecylenas).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.


Działanie:

Powoduje cofanie się objawów grzybicy: swędzenia, łuszczenia i pękania naskórka.


Wskazania:

- Grzybica drobnozarodnikowa skóry gładkiej.

- Grzybica stóp.

- Grzybica naskórkowa, egzema grzybicza (mycoticum).

- Leczenie wspomagające grzybic skóry i szpar międzypalcowych, grzybic paznokci, w drożdżycach i profilaktycznie.


Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na monoetanoloamid kwasu undecylenowego, cynku undecylenian lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.


Działania niepożądane:

Działania niepożądane przedstawiono według częstości występowania oraz układów i narządów.

Bardzo często (> =1/10)

Często (> =1/100 do < 1/10)

Niezbyt często (> =1/1000 do < 1/100)

Rzadko (> =1/10 000 do < 1/1000)

Bardzo rzadko (< 1/10 000)

Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:

Przemijające, miejscowe podrażnienie skóry - częstość występowania nie znana

Jeżeli objawy nadwrażliwości nasilą się lub nie przeminą po kilku dniach stosowania produktu, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań

niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania

produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać

wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl.


Interakcje:

Mykodermina wspomaga działanie nystatyny i gryzeofulwiny.


Dawkowanie:

Miejsca dotknięte grzybicą lub nią zagrożone należy posypywać pudrem leczniczym 2 lub 3 razy na dobę. Po ustąpieniu objawów zakażenia, należy kontynuować leczenie produktem Mykodermina co najmniej przez 4 tygodnie.

Produkt leczniczy Mykodermina, puder leczniczy należy stosować na umytą i starannie osuszoną skórę.

Dzieci i młodzież

Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Sposób podawania Podanie na skórę.


Środki ostrożności:

Produktu nie należy stosować na otwarte rany i na błony śluzowe.

Dzieci i młodzież

Produkt leczniczy może być stosowany u dzieci w wieku powyżej 2 lat.


Prowadzenie pojazdów:

Brak danych. Nie ma doniesień o tym, że produkt Mykodermina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.


Przedawkowanie:

Brak danych. Nie odnotowano przypadku przedawkowania produktu.


Ciąża:

Ciąża

Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie ciąży . Należy zachować ostrożność.

Karmienie piersią

Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie karmienia piersią. Należy zachować ostrożność.


Mykodermina (30 mg + 100 mg)/ g, puder leczniczy, 15 g
X
Apteka od Serca
  • zamów lek
  • o nas
  • dla aptek
  • znajdź aptekę
  • praca
  • kontakt
  • polityka prywatności
  • regulamin
od Serca SA
ul. Eustachego Tyszkiewicza 13/U3
info@aptekaodserca.pl
+48 606 275 433
NIP: 5272986561
KRS: 0000947801
Reklamacje i uwagi:
internet@aptekaodserca.pl
+48 501 176 233